腫瘤免疫2.0時代-雙抗,多抗聯用策略及臨床前動物模型選擇

化療、放療、靶向小分子和溶瘤病毒等均具有免疫調節作用,可與免疫檢查點抗體進行聯合使用。由于聯用的組合方案多種多樣,那么如何利用動物模型來進行腫瘤免疫藥物聯用的臨床前藥效評價和毒性測試呢??

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In Vivo vs. In Vitro Therapeutic Antibody Discovery;Evolution, Differentiation and More

近些年,受到鼠源抗體人源化技術壁壘和抗體成藥性問題的逼迫,推動了人源化抗體小鼠時代的來臨,抗體發現技術的主力軍也在悄然發生著變革。百奧賽圖全人抗體RenMab小鼠為抗體藥物的發展帶來了新的機遇。

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利用人源化小鼠模型評估抗體藥PK/PD及安全性

基因人源化小鼠模型體內藥效研究逐漸受到藥企認可,那么如何利用人源化動物模型進行PD/PK,安全性的研究、怎樣尋找合適的生物標記物,如何聯系藥理藥代、動物模型和疾病狀況之間的關系?

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抗體藥物開發的陷阱及對策

新靶點的藥物開發,通?;谒幬镒饔脵C制(Mechanism of Action,MOA),而完全解開MOA奧秘之路漫長且艱難,藥物篩選過程中踩中的坑都可能為臨床失敗埋下隱患。如何有效避免基于MOA的藥物篩選的那些坑,將大分子藥物進行規?;拈_發?產品設計怎樣做到差異化?

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