百奧賽圖提供優質的體內藥效服務,聚焦腫瘤、腫瘤免疫、自身免疫疾病及其他免疫相關炎癥疾病領域,建立了基因修飾人源化小鼠、重度免疫缺陷B-NDG小鼠及其系列改造小鼠、野生品系小鼠等助力藥物發現和開發。我們在多種藥物類型(如生物制劑(單抗和雙特異性抗體)、小分子藥物、CAR-T等細胞治療藥物)和各種組合療法的臨床前藥理藥效評價方面有豐富的經驗。部分研究案例如下:

基于免疫檢查點人源化小鼠模型

基于人源化CD3e雙特異性抗體的藥效模型

人免疫系統重建小鼠模型   PDX模型

CAR-T藥效評價模型  CDX 模型 

請繼續了解更多關于生物制劑和小分子療法的體內藥效研究。



基于免疫功能同源小鼠模型進行免疫檢查點抗體藥效研究

Check-point-Antibody-Efficacy

將小鼠結腸癌MC38細胞通過皮下移植到純合B-hPD-1小鼠(人PD-1胞外區結構域替換鼠PD-1胞外結構)體內,腫瘤體積達到150±50 mm3 (n=10)時進行分組。人PD-1抗體pembrolizumab可顯著抑制腫瘤生長,表明B-hPD-1小鼠是進行抗人PD-1體內藥效研究的有力工具。腫瘤體積:平均值±SEM (A)。體重:平均值±SEM (B)。



雙特異性抗體藥效研究

Bispecific-Antibody-Efficacy-Study

小鼠結腸癌細胞MC38- hCD19細胞,經皮下移植到B-hCD3e小鼠(人CD3e胞外結構域替換掉鼠CD3e胞外結構)體內,腫瘤體積約為150±50 mm3時分組(n=6)。抗人CD3e-CD19雙特異性抗體Blinatumomab對腫瘤生長有明顯的抑制作用,說明B-hCD3e小鼠是進行hCD3e雙特異性抗體體內藥效評價的有力模型。腫瘤體積:平均值±SEM (A)。體重:平均值±SEM (B)。



小分子藥物藥效研究

無論是作為單藥還是與抗體聯合治療,小分子藥物都是癌癥治療的一種重要方式。百奧賽圖在小分子治療藥效試驗方面有豐富的經驗,如下例所示。

。

小分子功效研究

小鼠結腸癌MC38-hPD-L1細胞皮下移植到純合B-hPD-1小鼠,小鼠腫瘤體積大小約為150±50 mm3時分組(n=8)。結果顯示,抗人PD -1抗體pembrolizumab聯合化療藥物順鉑對B-hPD-1小鼠腫瘤生長的抑制作用優于單獨用藥。腫瘤體積:平均值±SEM (A)。體重:平均值±SEM (B)。



基于重度免疫缺陷B-NDG小鼠進行CAR-T細胞藥物體內藥效研究

CAR-T-Cell-Efficacy

利用重度免疫缺陷B- NDG小鼠接種改造的B細胞淋巴瘤細胞(B-Raji-Luc-GFP細胞),可以評價靶向CD20 的多種CAR-T細胞藥物的體內藥效。尾靜脈注射B-Raji-Luc-GFP細胞同時將CAR-T細胞注射到小鼠體內。(A)熒光素酶信號作為不同CAR-T細胞治療小鼠腫瘤生長情況的指標。(B)小鼠體重變化。所有值均用平均值±SEM表示。



Back to top
基金十一怎么赚钱 上海天天彩选4历史开奖 证券投资分析报告范文 _百家乐用品 天津十一选五的开奖 能模拟炒股的app 时时彩app下载 云南时时彩平台 福建31选7开奖号码分布图 有点闲钱如何理财 上海11选5一定牛任三遗漏